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洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(8次MRD)

这是肿瘤术后的“雷达监测”,通过定期抽血检查血液里是否还有残留的癌细胞踪迹,提前预警复发风险。
价格
¥22240
报告周期
7-10个工作日
检测方法
NGS
大类
肿瘤基因检测
CNASCMAISO15189GB/T43635ABI 9700MGISEQ-200ABI 3500xL
什么是「洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(8次MRD)」?

你可以把这项检测想象成给身体安装了一个高精度的‘癌细胞雷达’。做完肿瘤手术后,虽然肉眼可见的肿瘤被切除了,但可能还有少数癌细胞像‘隐身的小兵’一样躲在血液或身体其他地方,传统检查(如CT)很难发现它们。这项检测的原理是:先分析你手术切下来的肿瘤组织,找到它独特的‘基因指纹’(就像人的身份证号,每个肿瘤的基因突变组合都不同)。之后,只需要定期抽血(比如每3-6个月),用超灵敏的基因测序技术(NGS)在血液里寻找这些特定的‘基因指纹’。血液里有一种来自癌细胞的物质叫ctDNA(循环肿瘤DNA),就是癌细胞掉落的‘身份碎片’。如果检测到这些碎片,说明身体里还有癌细胞活动,即存在微小残留病灶(MRD),复发风险较高;如果一直检测不到,就说明病情控制得很好,身体处于‘无瘤状态’。

检测具体查什么?
该检测采用NGS技术,通过追踪患者肿瘤组织测序确定的个性化突变图谱,在术后或治疗后的血液样本中持续监测循环肿瘤DNA(ctDNA)。其核心是检测与患者个体肿瘤相关的、经验证的体细胞变异,通常包括特定的单核苷酸变异(SNV)和小片段插入/缺失(Indel)。这些变异位点来源于前期组织检测结果,可能涉及如TP53、EGFR、KRAS、PIK3CA等常见实体瘤驱动基因的关键热点突变(例如EGFR L858R、KRAS G12D)。检测通过超高深度测序,定量分析这些个性化位点的ctDNA浓度变化,从而评估微小残留病灶状态。
谁需要做这项检测?

主要适合两类人:1. I-III期的实体瘤患者,比如肺癌、肠癌、胃癌、乳腺癌等,在成功做完根治性手术后,想知道体内是否真的‘打扫干净’了。2. 正在康复期,需要长期管理、动态监测复发风险的患者。比如,一位50岁的肠癌三期患者,手术很成功,但他和家人都很担心会不会复发,传统影像学检查又要等很久才能看出变化。这时,定期做这个血液检测,就能更早、更灵敏地获得预警信息,让心里更踏实,也能帮助医生更早干预。

适用人群:I-III期实体瘤术后患者;需要动态监测复发风险的肿瘤患者
临床应用价值

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

检测流程(5步)

整个流程很简单:1. **预约与咨询**:通过医院或检测机构预约,医生会评估你是否适合。2. **首次组织检测**:需要用你手术时切下来的肿瘤组织(蜡块或切片)进行一次基因分析,建立你的个人肿瘤‘基因指纹’库。这是后续血液比对的基础。3. **定期抽血**:之后每次监测只需抽取10毫升左右的全血(像普通抽血检查一样),无需空腹等特殊准备。建议的监测时间点通常是术后1个月内、然后每3-6个月或按医嘱定期进行。4. **实验室分析**:血液样本被送到实验室,用高通量测序(NGS)技术进行超深度分析。5. **获取报告**:大约7-10个工作日后,你会收到一份报告,清楚显示本次血液中是否检测到与你肿瘤相关的ctDNA信号。

1
电话/在线咨询
拨打专属客服热线或在线提交咨询,1对1专业评估,确定检测项目与方案
2
采样
到机构现场采样、上门采样或邮寄采样工具自助采样,全程匿名隐私保障
3
实验室检测
样本送至CNAS/CMA认证实验室,使用ABI 9700/MGISEQ-200等三甲同款设备
4
出具报告
电子版优先发送至客户邮箱/微信,纸质报告可选邮寄或自取,全国通用
5
专家解读
提供1对1电话/视频报告解读服务,遗传咨询师协助制定下一步健康管理计划
样本要求 · 1种采样方式
1
全血
采样注意事项:采样前:使用专用游离DNA保存管(如Streck管)。患者应处于平稳期,避免近期输血、手术或放化疗干扰。采样方法:由专业人员采集外周静脉血10mL,轻轻颠倒混匀8-10次,确保与保存液充分混合,防止凝血。
运输与储存:全血样本需常温运输(6-30℃),避免极端温度。采样后72小时内送达实验室,禁止冷冻或剧烈震荡。
报告怎么看?

报告的核心结论通常很明确:**‘ctDNA检测阳性’或‘阴性’**。**阴性结果**:表示在当前血液样本中,未检测到与你肿瘤相关的特定基因突变片段。这是一个积极的信号,提示现有治疗有效,体内检测不到微小残留病灶,复发风险相对较低。**阳性结果**:表示检测到了与之前肿瘤组织匹配的ctDNA信号。这提示体内很可能还存在活跃的癌细胞,复发风险较高,需要引起重视。**注意**:这不等同于肯定复发或转移,它是一个重要的预警信号。拿到阳性报告后,你应该立即与主治医生沟通。医生可能会建议你:1. 结合临床症状;2. 缩短复查间隔(如提前做影像学检查);3. 评估是否需要提前开始或调整辅助治疗(如化疗、靶向治疗等),将复发苗头扼杀在早期。

正常 / 推荐使用
基因型与药物配匹合适,可正常使用
需谨慎 / 调整剂量
在医生指导下调整剂量或加强监测
不推荐 / 高风险
建议改用其他基因配匹更好的药物
3大常见误区
×
误区1:检测一次阴性就永远安全了
→ 事实:肿瘤监测是长期过程。一次阴性只代表当前时间点的情况。癌细胞可能后续才出现或释放信号,因此需要按医嘱定期复查,动态观察才有意义。
×
误区2:这个血液检测比CT、MRI等传统检查更准,可以完全替代它们
→ 事实:这项检测和影像学检查是‘黄金搭档’,各有优势。影像学能看到肿瘤长在哪里、有多大,而MRD检测能在更早阶段发现分子层面的异常。两者结合,评估才最全面。
×
误区3:价格这么贵,是‘高级体检’,所有人都该做
→ 事实:这是一项严肃的医疗监测技术,主要适用于有明确肿瘤病史、需要评估疗效和复发风险的患者。对于健康人群的普通癌症筛查,有其它更合适、更经济的方案。
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关于「洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(8次MRD)」常见问题
「洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(8次MRD)」检测费用是多少?
本项目当前定价 ¥22240元,在通山万核医学检测中心办理。如需了解促销或多人套餐,可拨打咨询电话。
检测多久能拿到报告?
本项目报告周期为 7-10个工作日。报告通过邮箱+短信双重通知,纸质版可邮寄或自取。
需要采集什么样本?
全血。采样过程无创或微创,可现场采样、邮寄采样或预约上门采样。
检测方法是什么?准确率如何?
本项目使用 NGS。所有检测在通过 CNAS/CMA 双认证的医学实验室完成,使用 ABI 9700/MGISEQ-200 等三甲医院同款设备,准确率 99.9%。
结果异常或阳性怎么办?
所有报告仅作为风险参考,不能替代临床诊断。如出现异常或高风险结果,通山万核医学检测中心 提供免费1对1专家解读服务,遗传咨询师协助您联系临床医生制定后续随访方案。报告解读服务终身免费。
可以用医保报销吗?
目前绝大部分基因检测项目未纳入基本医保,本项目为自费。少数情况可走商业医疗险报销,请保留发票。